實驗室的燈徹夜通明。

賽寒松和他的團隊，以及從各地急調來的病毒學、微生學專家，圍繞那份原始菌株樣本和林浩東帶來的“醫生”樣本，展開了爭分奪秒的研究。

通過高通量基因測序、蛋白質組學分析以及外細胞染試驗，他們迅速解析了這種改造細菌的基因序列和致病機理。

他們發現，這種細菌被巧妙地嵌了多種耐葯基因，並能分泌一種特殊的神經毒素和細胞因子風暴導因子。

這解釋了為何常規抗生素效果不佳，以及染者後期會出現多功能衰竭。

關鍵突破口來自於對“醫生”樣本的分析。

他們在其中發現了一種極其微量的、與細菌毒素特異結合的抗類似，以及幾種異常代謝產。

順着這個線索，結合細菌的基因靶點，賽教授團隊開始瘋狂篩選和設計可能的抑製劑和中和抗。

經過數十個小時不眠不休的戰，在計算機模擬輔助下，他們最終鎖定了一種由三種特定單克隆抗組合而的“尾酒”療法，並輔以一種能夠穿細胞、靶向清除細胞潛伏菌的新型小分子藥。

“快！進行外中和試驗和染模型試驗！”賽寒松聲音沙啞卻充滿興。

結果令人振！

在培養皿中，聯合用藥能迅速清除細菌，中和毒素。

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