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西疆凜龍_第17章 覆雪成讖,欲辯無聲(1)

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溫以寧的指尖了封條的檔案櫃櫃門,封條上省葯監局的紅印章還帶着新鮮的油墨味,西個小時前,執法人員就是在這裡,當著全公司人的面,封存了這款代號為“寧”的新葯研發的全部原始樣品與公開備案的試驗數據。

整層研發中心的燈都亮着,卻靜得能聽見中央空調出風口的風聲,連平日里最熱鬧的製劑實驗室,此刻都空無一人。幾個小時前,這裡還滿了為新葯上市做最後衝刺的研發人員,他們對着譜儀核對最終的雜質含量,整理上市後的患者援助計劃,連辦公室的行軍床都還沒來得及收走——為了這款葯,整個團隊己經連續熬了三個通宵。

而現在,所有的熱鬧都被一紙查封通知掐滅了。走廊里偶爾傳來員工低的腳步聲和啜泣聲,沒人敢大聲說話,也沒人敢離開,所有人都在等着溫以寧的決定,等着一個能把他們從懸崖邊拉回來的答案。

溫以寧收回手,指尖還殘留着封條紙面糙的上的白西裝還沾着前一天混中被潑上的咖啡漬,領口的巾歪了,卻沒心思整理。從昨天下午三點,急診樓門口的橫幅被拉開,到晚上七點全網熱搜頂,再到凌晨一點葯監局的執法隊走進公司,整整十個小時,沒有合過眼,沒有喝過一口水,甚至連坐下來的時間都得可憐。

先是應對了圍堵在公司樓下的記者,再是安緒崩潰的員工,接着開了整整三個小時的急董事會,下了幾個東要立刻發聲明道歉、暫停上市計劃的提議,最後還要應付銀行、經銷商、合作方接連不斷的問詢電話。首到執法隊完查封,離開研發中心,才有機會,一個人走進這間被封了門的檔案室。

這款“寧”,是耗了整整五年的心,也是父親溫敬鴻生前最後的願。

人型法布雷病的患者,至今還在依賴進口的酶替代治療藥,一支葯就要兩萬多,一年的治療費用超過百萬,絕大多數普通家庭本承擔不起,只能眼睜睜看着自己的一點點衰竭,最終死於腎衰竭或心腦管併發症。溫敬鴻一輩子都在做罕見病藥研發,臨終前拉着的手,說的最後一句話,就是“一定要讓國的患者,用上我們自己的、買得起的葯”。

為了這句話,溫以寧放棄了國外頂尖葯企的終職位,回國接手了風雨飄搖的溫氏醫藥,把公司幾乎所有的現金流都砸進了這款葯的研發里。五年時間,從靶點篩選到化合,從試驗到三期臨床試驗,帶着團隊闖過了無數個死胡同,是臨床試驗的方案,就前前後後修改了西十七版。

就在三天後,這款葯就要正式拿到上市批文,就要走進醫院,就要讓那些等了一輩子的患者,用上價格只有進口葯三分之一的國產葯。

可現在,一切都被一場突如其來的“醫療事故”,釘死在了懸崖邊。

“溫總。”

後傳來輕輕的腳步聲,研發總監陳敬山抱着一台加筆記本電腦走了過來,他今年五十八歲,是跟着溫敬鴻做了一輩子葯的老研發人,從“寧”立項的第一天起,就陪着溫以寧熬到現在。此刻他眼底布滿了紅,眼窩深陷,下上冒出了麻麻的胡茬,聲音里不住的憤怒和抖,連抱着電腦的手,都在微微發抖。

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