市立基因庫巨大的環形大廳里，一場決定億萬民眾生私命運的聽證會正在進行。

趙永昌站在全息投影前，後浮着心製作的數據可視化圖表——癌症發病率曲線陡峭上升，罕見病家族圖譜像瘟疫般蔓延，新生兒缺陷率統計目驚心。

“各位委員，各位市民代表。”趙永昌的聲音通過擴音系統傳遍大廳，帶着恰到好的沉重與誠懇，“我們正站在人類健康的十字路口。每一天，每一小時，都有家庭因為無法預知的傳疾病而陷痛苦。”

他後的投影切換，展示着一個哭泣的母親抱着患有罕見神經退行疾病的孩子。“這個小孩，今年只有五歲。的病如果能在出生時就被篩查出來，完全可以通過基因干預避免。”

又切換到一個年輕程序員的照片，旁邊是阿爾茨海默症的家族傳圖譜。“這位優秀的年輕人，二十八歲，剛剛被確診為早發阿爾茨海默症。如果我們有更全面的基因數據庫，本可以提前十年預警。”

影像極衝擊力，觀眾席上傳來抑的泣和嘆息。

“我們不是在談論優生學，不是在談論創造完人類。”趙永昌提高聲調，張開雙臂，姿態宛如佈道者，“我們談論的是最基本的生命權——健康的權利，知的權利，避免不必要的痛苦的權利！”

他後的投影最終定格在一個宏偉的藍圖——《全民健康基因篩查計劃》總架構。

“為此，永昌生與國家衛生健康委員會合作，提出了這項劃時代的計劃。”他的聲音充滿激，“我們將免費為每一位公民進行全基因組測序，建立個人終健康檔案。通過大數據分析和人工智能預測，我們將能夠：”

“第一，準預防傳疾病！”

“第二，個化定製治療方案！”

“第三，提前預警健康風險！”

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